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          PRODUCT
          產品中心
          公司以先進的化學合成及生物發酵技術為國內外制藥工廠源源不斷的提供原料藥和中間體;心腦血管、抗感染和抗腫瘤等治療領域的制劑產品廣受市場歡迎,為病患者的健康服務。
          API事業部為國內外客戶提供極具競爭力的原料藥和關鍵中間體;CDMO事業部可以為國際制藥大公司提供合同研發、生產和服務;FDF事業部為醫藥市場提心腦血管、抗感染和抗腫瘤等治療領域極具臨床價值的藥品。
          關于我們
          普洛藥業股份有限公司 普洛藥業股份有限公司是一家集研究、開發、生產原料藥中間體、CDMO(合同研發生產服務)、制劑的大型綜合性制藥企業,是橫店集團旗下醫藥業務產融平臺(股票代碼:000739)。公司旗下有原料藥中間體生產工廠7家(化學合成5家,生物發酵2家);制劑生產工廠3家(含中藥1家);制劑銷售公司1家;進出口貿易公司1家。生產基地分布在浙江東陽、山東濰坊、安徽東至、浙江衢州。 2019年公司實現營業收入721,071.14萬元,同比增長13.09%,實現凈利潤55,340.08萬元,同比增長49.34%,在工信部最新公布的2018年度醫藥工業企業百強榜單中列第46位,原料藥進出口列第2位。 公司實施“做精原料、做強CDMO、做優制劑”的發展戰略并建立相應的優勢: 原料藥中間體:建立了富有競爭力的技術、EHS和質量三大管理體系,已逐步在成本、質量、技術方面形成了較強的市場競爭優勢。同時積極實施國際化發展戰略,在美國、香港設立了業務分支機構,為國內外主流藥企提供優質服務并建立長期合作關系。 CDMO(合同研發生產服務):具備“化學合成+生物發酵”雙輪驅動的技術能力和“多客戶、多產品”的競爭優勢,主要工廠都獲得美國FDA、日本PMDA、歐盟認證,已經成為部分國際領先的大型藥企的戰略供應商,具備國內外大型創新藥企的合格供應商的資質。公司不斷加大CDMO研發投入,CDMO業務已經實現“起始物料+注冊中間體”向“注冊中間體+原料藥”模式的轉變。 制劑:堅持“仿創結合”,目標在抗感染、心腦血管、抗腫瘤和精神類藥物領域逐步發展優勢品種。公司積極適應醫藥新政變化,建立有中間體原料藥、制劑一體化優勢的品種,大力開展仿制藥一致性評價,積極開拓制劑國際化市場:左乙拉西坦片視同通過仿制藥一致性評價,并在2019年國家藥品集中采購中中標;鹽酸安非他酮緩釋片獲美國FDA批準。 公司研發創新體系與戰略全面結合,設立原料藥技術中心、CDMO研發中心(橫店、上海)、藥物制劑研究院(杭州)?,F今,公司有包括特聘專家人才、“雙龍學者”以及有豐富海外工作經驗博士在內各類研發、技術人員500多名,已初步形成研發人才梯隊。 公司秉持“共創、共有、共富、共享”的核心價值觀和“仁愛、中庸、團隊、執行”的核心文化,全體員工積極踐行“快樂學習、快樂運動、快樂工作”的企業文化,致力打造科技型醫藥制造企業,推進企業高質量發展,為人類健康事業貢獻力量。
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